从今年6月起，脑瘫小女孩玲玲已在幼儿园度过了3个月。9月17日，回想一路走来的艰辛，玲玲的父亲韦先生感慨颇深：“我要感谢那些帮助过我的人，没有他们就没有玲玲的今天，是他们给了玲玲第二次生命。”
难舍心头肉
夫妇坚持治病儿
“好可爱的孩子。”苹果似的小脸蛋，亮晶晶的大眼睛，每个初见玲玲的人基本上都会忍不住想抱一下她。没有人会把这个可爱的孩子和脑瘫联系在一起，只有听到她发音不清的说话声，你才会发现这个4岁的小女孩与其他人不一样。
“孩子6个月大时检查出患有脑瘫。”韦先生想起来，仍忍不住红了眼眶。这个晴天霹雳让年轻的夫妇俩陷入无尽的痛苦中。很多人劝他们再要一个孩子，把这个孩子送到福利院，他们答道：这是我们身上掉下的肉，怎么忍心丢掉？
他们忍着心痛带着玲玲四处求医，仅治疗5个月就花了六七万元。医生说，治疗脑瘫是个长期的过程，至少得治15年，每年至少需10万元。对于贫困山区的夫妇而言，这无疑是个天文数字，但他们决心拼尽全力治。
夫妇俩几乎向所有亲朋借了钱，找民政局、残联寻求政策支持，转到收费较便宜的医院继续治疗……想尽一切办法，也仅支持了两个多月。“那时我口袋里一分钱都没有了，觉得天要塌下来了”。走投无路的夫妇俩一度想放弃治疗，“我们没能力治好她，但我们活一天就照顾她一天”。
幸得好人助
女儿正康复成长
韦先生回家乡前一天，到医院看望聋儿的“云彩行动”的成员和爱心华侨们看到了玲玲，及时伸出援助之手，玲玲幸运地成为“云彩行动”资助的第一批脑瘫儿童之一。
韦先生说，有了“云彩行动”，他们不用再为玲玲的治疗费发愁，每个月还有200元营养补贴；营养怎么搭配、康复训练如何开展，康复中心都会安排得井井有条。“给我们做心理辅导，教我们如何化解孩子治疗过程中遇到的压力，对今后可能遇到的困难给出解决方案。”
之后，一些基金会、义工联合会等均对玲玲提供救助，而亲戚朋友、邻居、社会人士知道情况后，也给玲玲送来了钱、衣物、食品……
玲玲的母亲说，玲玲两岁时只有6公斤，不会仰头、不会爬，站不起来，更别说说话了。女儿的病康复得很慢，这让她很担忧，时间长了很焦虑。“医师和护士丝毫不松懈治疗，有时同样的事情连续要做很长时间，他们很耐心，一句怨言也没有，还经常鼓励我，给我希望。”
现在的玲玲除了说话不太清楚，反应有些慢，其他的跟正常的孩子没多大区别，也不用再去康复中心了。为了让玲玲能跟正常孩子一样成长，6月份，夫妇俩把女儿送去了幼儿园。
“玲玲每晚睡前都要听我念书，一大早天还没亮就找书来让我读。”玲玲的母亲说，她读过几遍的诗，玲玲听的时候不吭声，第二天她开个头，玲玲就能跟着背出来，记忆力很好。
恩情诉不尽
全家喜迎新生活
“要感谢的人太多了，他们的恩情这辈子都报答不完，只能真诚地跟帮助过我的人们说一声谢谢！”韦先生说，政府、慈善机构、社会各界爱心人士和志愿者都十分关心和照顾他们。现在玲玲虽已从康复中心回来，脱离了“云彩行动”的资助，但“云彩行动”组织旅游和活动都不会忘记他们。每逢节假日会有很多人来看望玲玲，送衣服、食品等。“这几年，有太多人来看玲玲，很多人我都叫不出名字，也不知道他们是谁。”
“虽然我们现在还欠着债，生活困难，工作很苦很累，但看着玲玲一天天长大变好，我觉得就算付出再多也值得。在我看来，我们的新生活开始了，未来充满着希望。”韦先生边说边把歪在身边的女儿抱到腿上，玲玲紧紧抱住父亲把头埋进他怀里，口里“爸爸”叫个不停，浓浓父女情在简陋的屋子里蔓延开来，场面温馨感人。
