据英国《镜报》9月23日报道，美国南佛罗里达州女婴露娜·芬娜（Luna Fenner）出生时患有一种罕见的皮肤疾病，脸上有一片巨大的先天性黑痣，看起来像是戴上了蝙蝠侠面具，目前，她正在前往俄罗斯接受治疗。
露娜于2019年3月出生的，医生花了6天时间才诊断出她的病情。露娜的母亲，今年35岁卡罗尔（Carol）表示：“我完全惊呆了，露娜刚出生的时候，没有人知道她得了什么病。我在临产前的最后一次超声波检查时，没有发现任何异常。”
据悉，先天性黑痣是一种异常的黑色皮肤斑块，由被称为黑色素细胞的色素生成细胞产生，全世界只有1.5%的人出现此症状，且会使患者 患恶性黑色素瘤的风险增加。
卡罗尔表示：“波士顿的一位外科医生告诉我，露娜必须接受100多次的激光治疗。我觉得很难过，我想让露娜在适龄时间上学，让她觉得自己能融入其他孩子的生活。但是不同的外科医生却对治疗方案总有不同的看法，我感到很无助，不知道该怎么办。”
正当卡罗尔不抱希望的时候，她收到了来自俄罗斯激光治疗所的外科肿瘤专家帕维尔·鲍里索维奇·波波夫（Pavel Borisovich Popov）医生办公室的消息。卡罗尔说：“医生在一份俄罗斯报纸上得知了露娜的情况，他说他可以提供一些美国没有的治疗技术。在美国，治疗露娜需要4年时间，但在俄罗斯医生告诉我只需要18个月。”
在和波波夫医生讨论后，卡罗尔和她的丈夫蒂亚戈·塔瓦雷斯（Thiago Tavares）决定要尝试一下。卡罗尔说：“每个人都认为我去俄罗斯是疯了，但我做了很多调查，也从一些医生那里得到建议，我认为目前来说这个选择对露娜的治疗最有益。”
卡罗尔一家已经在GoFundMe网站上申请，希望筹得9.8万美元（约合人民币70万元）用于支付治疗费用。目前已筹得3.2万美元（约合人民币23万元），卡罗尔表示：“筹钱很困难，我们还有很长的路要走。”6个月大的露娜将和母亲于9月24日前往俄罗斯南部的卡拉斯诺达尔进行检查。对于露娜病情的不确定性，卡罗尔表示她不会去想还没发生的事。
卡罗尔表示，露娜除了患有罕见的皮肤病，她和其他6个月大的孩子没什么两样。“她刚学会怎么跳，她总是咯咯地笑，她不常哭。我希望能在她上学前结束治疗，我不希望她在学校被欺负。人们总是问这种疾病会不会传染，还说一些难听的话。有一次我们在教堂，坐在我们旁边的一个女孩对她妈妈说，‘哇，看她像一个怪物。’”
卡罗尔希望在手术后，自己能够成为女儿成长过程中的最好的鼓励和支持。“我会教给她如何对待一些不好的言论和坏人。她很坚强，我要让她做好准备。”卡罗尔表示，露娜的经历也给她上了一课，她说：“我现在成为了更好的自己，露娜比我坚强，我要向她学习。她是我一生中见过的最乐观的孩子，这让我很欣慰。”
