凯凯出生在西安一个普通家庭。护士发现婴儿的皮肤有些泛黄，就送往新生儿科接受治疗。检查时发现孩子的胆红素值仅为304umoI/L，就在西安当地的医院进行了全身换血，而且医生建议转院。随后焦急的母亲带凯凯转诊到西安当地的一家儿童医院。本以为孩子已经得到治疗，可以逃过一劫，但她完全没有想到，真正的梦魇还在后面……
不到四个月的凯凯随后又出现了腹泻的症状，医生诊断为“新生儿溶血性贫血”。原本以为只是平常的小孩子拉肚子，到后来却发展到下了病危通知书。经过两天的抢救才将凯凯从死神手中抢救过来。四个月的孩子，身体被插满了各种管子，痛在孩子身上，疼在父母心里。
又经过了一个月，医生坦诚地告知凯凯的母亲，为凯凯进行“新生儿溶血性贫血”的相关治疗，其病情并没有好转。 。
为此，小凯凯一家转战多家医院，不停的换血，始终也找不到孩子的病因。然而，那时谁又能想象，凯凯患有的是极为罕见的基因缺陷疾病呢。
2017年10月，凯凯在北京京都儿童医院被诊断为“丙酮酸激酶缺陷症”的时候，人们对医院高明的医术表示赞叹以外，对凯凯来说却是陷入到更绝望的深渊。这个病唯一的治疗机会就是通过造血干细胞移植。否则就只能靠不停的换血来维持生命。不到两岁的凯凯，已经换了7次血了。
“丙酮酸激酶缺陷症”（pyruvatekinase deficiency），又称为PK缺乏症，是一种极其罕见的血液系统疾病。是由PK基因异常导致的，并没有特异性的治疗方法。这种疾病比地中海贫血更可怕，贫血的程度也更为严重。经过医生的检查，凯凯之所以一出生就患有这个罕见病，是由于他的爸爸妈妈都是这个疾病的隐性基因携带者。据资料记载患这种病的北欧人较多，意大利人和墨西哥人也有发现，但是国内报告极少。
也许是妈妈坚决不放弃治疗的精神感动了上苍。在一遍一遍的配型查询中，在数以万计的数据中，居然在北京市脐带血造血干细胞库配型到了一份和凯凯100%全相合的脐带血，而这样非亲缘配型的几率仅有十万分之一，这使全家欣喜若狂。据了解，截止到2017年，我国用造血干细胞移植治疗丙酮酸激酶缺陷症的案例仅仅只有12个。
欣喜若狂的凯凯家人，赶紧去联络手术相关事宜，但高昂的手术费用却像一盆冰水一样，浇熄了他们好不容易燃起的希望。造血干细胞移植手术需要花费几十万元，前期治疗已经花费了20多万，家里已经没有任何房产和车可以变卖。凯凯妈妈因为长期照顾孩子和带孩子就医，也一直没有工作和收入，一家人就算砸锅卖铁，也实在凑不齐剩下的手术费。
有了高明的医生，有了救命的脐带血，却还差了手术的费用。
凯凯的妈妈眼泪都流干了，她对自己的孩子充满了愧疚。自己既然把他带到了这个世界上，却没能给他一个健康快乐的童年。她也恨自己没有能力在孩子患病之时救他的命。如此可爱的宝宝，眼睁睁地看着他被病魔缠身，生命力一点一点的消逝，这个不幸的家庭却无能为力。
每个孩子都是父母的天使，也许此刻正在看本文的你，也能献上一点点爱心，就可以挽救一个宝贵的生命，让凯凯重新过上幸福又快乐的童年，也让陷入绝境的凯凯一家，重新绽放希望与欢笑。
凯凯母亲联系方式：祝亚妮 13820374231
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