世界母语日，当所有人都在谈论着方言、调侃着彼此的家乡话时，有些孩子，却只能默默呆在自己安静的角落里。他们听不到“母语”，所有的情感表达，只能通过手势和咿咿呀呀的简单发音来表达，这个世界母语日，你会想起关注他们吗？
是的，他们就是那些失聪的孩子。从来到这个世界上，就听不到周围的一切，眼睛所能看到的美好事物，只不过是一幅幅无声的画面而已。由于长时间的听不到，严重的影响了他们的语言表达能力，甚至有些已经丧失说话的能力，他们只能用手语来表达一切。然而，长期使用手语会使他们丧失学习主流语言的精神动力，使他们和普通人无形中竖起了一道语言的隔阂。
那么，是什么让这些孩子变成折翼的天使，难道真的只是上天的不公？错！这一切并非意外，而是基因在作祟。在中国，每100个听力正常的普通人里，就有6个是致聋基因的携带者（全国7800万人），正常听力的夫妇如果携带耳聋突变基因，也面临生育聋儿的风险。事实上，每年新增的3万多聋儿，其父母多半听力正常。研究表明无论父母双方或单方是耳聋患者还是隐性携带者，耳聋基因都可能遗传给孩子。不仅如此，由于基因问题，新生儿还可能出现迟发性耳聋，以及因用药不当造成药物性耳聋。
如果这些数字让你触目惊心，那么又应该如何有效避免或预防听力残疾的发生呢？北京博奥晶典有限公司自主研发的遗传性耳聋基因检测芯片，只需一管血，就可以检测其是否携带耳聋基因突变位点。这一全新的基于中国人群遗传耳聋背景的检测芯片，具有高精度、高效率、高通量、低成本等特点，可同时检测针对重度先天性耳聋、药物性耳聋、大前庭水管综合征以及后天高频感音神经性耳聋四大中国人常见耳聋基因，一次检测只需5小时。截至目前，博奥晶典在全国开展的耳聋基因筛查项目受益人群累计超过140万人，发现4万余人携带耳聋基因，避免了数万个家庭发生悲剧。
当我们和一直用“芯”坚持健康事业的博奥晶典一起关注聋儿群体的同时，也希望所有的准爸妈和拥有宝宝的家庭能够及时进行该项检测，做到早诊断，早发现，早预防，让孩子远离听力障碍的困扰，为孩子创造一个完美无瑕的未来！
