江西上饶6岁男孩成成今年8月得了“怪病”，胯骨、脊椎多块骨骼出现病变，像被虫蛀一样。近日，经北京儿童医院诊断，成成患的是罕见的朗格罕细胞组织细胞增生症，将于明日转往血液科继续检查并治疗。
为给成成筹治疗费，父亲制作了“一元换百元”的爱心卡片背在身上，到大街上求助。
病情确诊将接受化疗
昨晚，成成的父亲苏国福告诉记者，孩子患的是一种叫做朗格罕细胞组织细胞增生症的罕见疾病。这种疾病会造成孩子的骨骼、脏器受损，也是成成的骨头呈现虫蛀状的原因。
目前孩子的病情暂时还没有继续发展的征兆，大部分时间仍只能躺在床上，好在“知道得了什么病，心里有点儿底了”。
经过协调，成成将转入儿童医院血液科的病房接受基础化疗，控制病情发展。此后还会做一些检查以便确定治疗方案。不过后续治疗效果以及花费仍未知。
父亲：除了孩子，什么都不在乎了
本报11月6日对成成的病情报道后，陆续接到十多位读者的来电表示愿意帮助成成。本报在新浪发起了微公益活动，截至目前，成成收到的善款已有几千元，加上苏国福自己筹来的款项，加起来不过万余元。
但苏国福听说这种病的治疗花费不菲，化疗一次就可能上千元。而他和妻子都患有疾病，为了给孩子治病早已走投无路，患糖尿病的他都不舍得使用胰岛素。
为了能够尽快填补资金的缺口，他制作了“一元换百元”的爱心卡片，同时将儿子的故事写在一个桃心形状的纸板背在身上，到大街上求助。“到现在为止在大街上发了4天，一共有1500多元钱的善款。”
几天来的筹钱求助，让苏国福喜忧参半，儿子的遭遇得到了不少人的同情。但一些市民也会怀疑他是骗子而冷嘲热讽，他在动物园附近寻求帮助时，有不少人把他当成了乞讨者。
苏国福说，尽管几天过去了只筹到千余元，但为了孩子能够得到有效的治疗早日痊愈，以后他每天都会坚持到大街上继续诉说自己的故事。“孩子是我们唯一的念想，现在除了孩子，我们什么都不在乎了。”
